RHEMOX 500 mg/g
RHEMOX 500 mg/g
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox 500 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče, kokoši brojlerje, race brojlerje in purane za proizvodnjo mesa
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Pollos de engorde
-
Pavos de engorde
-
Patos de engorde
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Withdrawal period by route of administration:
-
Administración en agua de bebida
- Porcino
-
Meat and offal6Día
-
- Pollos de engorde
-
Meat and offal1Día
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Pavos de engorde
-
Meat and offal5Día
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Patos de engorde
-
Meat and offal9Día
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Animedica Herstellungs GmbH
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- MR/V/0504/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0236/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Package Leaflet and Labelling
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 3/03/2022
Prospecto
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English (PDF)
Publicado el: 5/04/2023
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 5/04/2023
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