Hoppa till huvudinnehåll
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
  • Trakumsērgas vīruss, Inaktivēts
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Norge

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AA02
Godkännandenummer:
  • 1997-00851
Produktens identifieringsnummer:
  • 516d0732-11b2-4946-97fa-2f2244e38969
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000040779

Produktinformation

Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Häst
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Hund
    • Katt
    • Nöt
      • All relevant tissues
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Subcutaneous use
    • Hund
    • Katt
    • Nöt
      • All relevant tissues
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Får
      • All relevant tissues
        0
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på norsk
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • N/A
Datum för ändring av godkännandestatus:
Godkännandeland:
  • Norge
Ansvarig myndighet:
  • NOMA
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."