Skip to main content
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
  • Trakumsērgas vīruss, Inaktivēts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Norway

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Učinkovina / Jakost:
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI07AA02
Številka dovoljenja :
  • 1997-00851
Identifikacijska številka zdravila:
  • 516d0732-11b2-4946-97fa-2f2244e38969
Stalna identifikacijska številka:
  • 600000040779

Podatki o zdravilu

Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Dog
    • Cat
    • govedo
      • All relevant tissues
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Dog
    • Cat
    • govedo
      • All relevant tissues
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day

Razpoložljivost

Opis ovojnine:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Destination wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Podatki o dovoljenju za promet

Vrsta postopka za pridobitev dovoljenja:
Številka postopka:
  • N/A
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Pristojni organ:
  • NOMA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Izdano dovoljenje za promet z zdravilom:
Referenčna država članica:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Zadevne države članice:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka referenčnega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka izvornega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."