Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)

Authorised
  • Rabies virus, Inactivated

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    2.09
    log 10 optical density 50
    /
    1.00
    internacionalna jedinica
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Dog
    • Cat
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Dog
    • Cat
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI07AA02
Status odobrenja:
  • Valid
Authorised in:
  • Norway
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odgovorno tijelo:
  • Norwegian Medicines Agency
Broj autorizacije:
  • 1997-00851
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 27/06/2023

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 27/06/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."