Skoči na glavni sadržaj
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
  • Trakumsērgas vīruss, Inaktivēts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Norway

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Djelatna tvar i jačina:
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI07AA02
Broj autorizacije:
  • 1997-00851
Identifikacijski broj proizvoda:
  • 516d0732-11b2-4946-97fa-2f2244e38969
Trajni identifikacijski broj:
  • 600000040779

Pojedinosti o proizvodu

Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Dog
    • Cat
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Dog
    • Cat
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day

Dostupnost

Opis paketa:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Destination wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Pojedinosti o odobrenju

Vrsta postupka odobrenja:
Broj postupka:
  • N/A
Datum promjene statusa odobrenja:
Odgovorno tijelo:
  • NOMA
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Referentna država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dotična država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator referentnog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator izvornog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."