RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
  • Trakumsērgas vīruss, Inaktivēts
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Norvège
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AA02
Numéro de l’autorisation:
  • 1997-00851
Numéro d’identification du produit:
  • 516d0732-11b2-4946-97fa-2f2244e38969
Numéro d’identification permanent:
  • 600000040779

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chien
    • Chat
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Chien
    • Chat
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en norsk
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • N/A
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Pays d’autorisation:
  • Norvège
Autorité responsable:
  • NOMA
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Rabisin vet.pdf (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Notice (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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