Veterinary Medicines

RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)

Autorisé
  • Rabies virus, Inactivated
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Chien
  • Chat
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.09
    log 10 optical density 50
    /
    1.00
    international unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chien
    • Chat
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
    • Chat
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Norvège
Disponible en:
  • Norvège
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 1997-00851
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Norwegian (PDF)
Publié le: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
Télécharger

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Norwegian (PDF)
Publié le: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant