Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)

Authorised
  • Rabies virus, Inactivated

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Άλογο
  • Σκύλος
  • Γάτα
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2.09
    log 10 optical density 50
    /
    1.00
    international unit(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Άλογο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Βοοειδή
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
  • Subcutaneous use
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Βοοειδή
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI07AA02
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
  • Norway
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε norsk

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
  • Norwegian Medicines Agency
Αριθμός άδειας:
  • 1997-00851
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/06/2023

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/06/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."