RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
  • Trakumsērgas vīruss, Inaktivēts
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Noruega
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI07AA02
Número de autorización:
  • 1997-00851
Número de identificación del producto:
  • 516d0732-11b2-4946-97fa-2f2244e38969
Número de identificación permanente:
  • 600000040779

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Caballos
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Perros
    • Gatos
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Subcutaneous use
    • Perros
    • Gatos
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Ovino
      • All relevant tissues
        0
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en norsk
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • N/A
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • Noruega
Autoridad responsable:
  • NOMA
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Rabisin vet.pdf (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Ficha técnica o resumen de las características del producto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Prospecto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
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