Přejít k hlavnímu obsahu
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
  • Trakumsērgas vīruss, Inaktivēts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Norsko

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Léčivá látka a síla:
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI07AA02
Registrační číslo:
  • 1997-00851
Identifikační číslo přípravku:
  • 516d0732-11b2-4946-97fa-2f2244e38969
Stálé identifikační číslo:
  • 600000040779

Údaje o přípravku

Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Kůň
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pes
    • Kočka
    • Skot
      • All relevant tissues
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Ovce
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Pes
    • Kočka
    • Skot
      • All relevant tissues
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Kůň
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Ovce
      • All relevant tissues
        0
        day

Dostupnost

Popis balení:
  • K dispozici pouze v norsk
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Destination wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Údaje o registraci

Typ registračního postupu:
Číslo postupu:
  • N/A
Datum změny stavu registrace:
Země registrace:
  • Norsko
Odpovědný orgán:
  • NOMA
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Rozhodnutí o registraci vydáno:
Referenční členský stát:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Dotčený členský stát:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor referenčního přípravku:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor přípravku v členském státě původu:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Další informace

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."