RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Zugelassen
- Rabies virus, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Hund
-
Katze
-
Rind
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.09/log10 optical density501.00international unit(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Rind
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Schaf
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Pferd
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Schaf
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Norwegen
Verfügbar in:
-
Norwegen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Zuständige Behörde:
- Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 1997-00851
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 18/06/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 18/06/2025