Veterinary Medicines

RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)

Autorisiert
  • Rabies virus, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Hund
  • Katze
  • Rind
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.09
    log 10 optical density 50
    /
    1.00
    international unit(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Hund
    • Katze
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Norwegen
Available in:
  • Norwegen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 1997-00851
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
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Packungsbeilage

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