RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
  • Trakumsērgas vīruss, Inaktivēts
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Norvegia
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AA02
Numero di autorizzazione:
  • 1997-00851
Numero di identificazione del prodotto:
  • 516d0732-11b2-4946-97fa-2f2244e38969
Numero di identificazione permanente:
  • 600000040779

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • cavalli
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • cani
    • gatti
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • pecora
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Subcutaneous use
    • cani
    • gatti
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • cavalli
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • pecora
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in norsk
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • N/A
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Paese dell’autorizzazione:
  • Norvegia
Autorità responsabile:
  • NOMA
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Rabisin vet.pdf (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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