Veterinary Medicines

RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)

Autorizzato
  • Rabies virus, Inactivated
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • Cane
  • Gatto
  • bovini
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.09
    log 10 optical density 50
    /
    1.00
    international unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Cane
    • Gatto
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
    • Gatto
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Ovino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AA02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Norvegia
Available in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 1997-00851
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.