RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Autorizzato
- Rabies virus, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Cane
-
Gatto
-
bovini
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.09log10 optical density501.00international unit(s)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
bovini
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Cane
-
Gatto
-
bovini
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cavallo
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Ovino
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Norvegia
Available in:
-
Norvegia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Norwegian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorità responsabile:
- Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 1997-00851
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 18/06/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 18/06/2025
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