Veterinary Medicine Information website

NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES

Godkänd
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (daggammal kyckling)
  • Tamhöns (embryonerade ägg)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning
  • Injektion i ägg

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.00
    log10 (50% cell culture infectious dose)/dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.00
    log10 (50% cell culture infectious dose)/dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Tamhöns (daggammal kyckling)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Tamhöns (daggammal kyckling)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Injektion i ägg
    • Tamhöns (embryonerade ägg)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Frankrike
Tillgänglig i:
  • Frankrike
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/9561987 7/2003
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 27/06/2024
Ladda ner

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025
Ladda ner