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NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES

Autorizado
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Principio activo:
Especies de destino:
  • pollitos de 1 día
  • Huevos embrionados de gallina
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • In ovo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50/Dosis
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50/Dosis
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • pollitos de 1 día
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • pollitos de 1 día
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • In ovo
    • Huevos embrionados de gallina
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Disponible en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/9561987 7/2003
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 27/06/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 15/10/2025
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