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NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES

Zugelassen
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • in das Ei

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    log10 (50% cell culture infectious dose)/dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    log10 (50% cell culture infectious dose)/dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Chicken (one day-old chick)
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Chicken (one day-old chick)
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • in das Ei
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/9561987 7/2003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 15/10/2025
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