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NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES

Autorizzato
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pulcino di un giorno)
  • Pollo (uova embrionate di pollo)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • In ovo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 (50% cell culture infectious dose)/dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 (50% cell culture infectious dose)/dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (pulcino di un giorno)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (pulcino di un giorno)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • In ovo
    • Pollo (uova embrionate di pollo)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Disponibile in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/9561987 7/2003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 27/06/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 15/10/2025
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