Veterinary Medicine Information website

NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES

Autorizat
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (pui de o zi)
  • Găină (ouă embrionate)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50/doză
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50/doză
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Găină (pui de o zi)
      • All relevant tissues
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Găină (pui de o zi)
      • All relevant tissues
        0
        zi
  • -
    • Găină (ouă embrionate)
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • France
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/9561987 7/2003
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 27/06/2024
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/10/2025
Descarcă