Veterinary Medicine Information website

NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES

Atļautas
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (vienu dienu vecs cālis)
  • Cāļi (embrionētas olas)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • ievadīšanai olā

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    3.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50/devā
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    3.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50/devā
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Vista (vienu dienu vecs cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Vista (vienu dienu vecs cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
  • ievadīšanai olā
    • Cāļi (embrionētas olas)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • France
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/9561987 7/2003
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 27/06/2024
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
Lejupielādēt