Veterinary Medicine Information website

NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES

Toegelaten
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • In-ovo

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    3.00
    log10 (50% cell culture infectious dose)/dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    3.00
    log10 (50% cell culture infectious dose)/dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • In-ovo
    • Geëmbryoneerde kippeneieren
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD03
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Frankrijk
Beschikbaar in:
  • Frankrijk
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Vergunningsnummer:
  • FR/V/9561987 7/2003
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 27/06/2024
Downloaden

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/10/2025
Downloaden