NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Autorisert
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Målarter:
-
kylling (en dag gammel kylling)
-
befruktet hønseegg
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
-
Egginjeksjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
kylling (en dag gammel kylling)
-
Alt relevant vev0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
kylling (en dag gammel kylling)
-
Alt relevant vev0dag
-
-
-
Egginjeksjon
-
befruktet hønseegg
-
Alt relevant vev0dag.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilgjengelig i:
-
FR
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/9561987 7/2003
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 27/06/2024
Package Leaflet and Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025