NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Dopuszczony
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NOBILIS RISMAVAC + CA 126 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
-
Do jaja
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Do jaja
-
Chicken (embryonated eggs)
-
All relevant tissues0day.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD03
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
France
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
- FR/V/9561987 7/2003
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 27/06/2024
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025