NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Godkänd
- Avian reovirus, strain S1133, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns (värphöns)
-
Tamhöns (daggammal kyckling)
-
Tamhöns (avelshöns)
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.10/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Tamhöns (värphöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Tamhöns (daggammal kyckling)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Tamhöns (avelshöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Tamhöns (värphöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Tamhöns (daggammal kyckling)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Tamhöns (avelshöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD10
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Frankrike
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/2936167 4/1989
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 23/04/2025
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 23/04/2025