NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Dopuszczony
- Avian reovirus, strain S1133, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski3.10/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD10
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
- FR/V/2936167 4/1989
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 23/04/2025
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 23/04/2025