NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Ima dovoljenje za promet
- Avian reovirus, strain S1133, Live
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English3.10/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Subkutana uporaba
-
Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI01AD10
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
France
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v French
- Na voljo samo v French
- Na voljo samo v French
- Na voljo samo v French
- Na voljo samo v French
- Na voljo samo v French
- Na voljo samo v French
- Na voljo samo v French
- Na voljo samo v French
- Na voljo samo v French
- Na voljo samo v French
- Na voljo samo v French
- Na voljo samo v French
- Na voljo samo v French
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International B.V.
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- FR/V/2936167 4/1989
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 23/04/2025
Package Leaflet and Labelling
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 23/04/2025