NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Autorizado
- Avian reovirus, strain S1133, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês3.10/50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD10
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Disponibilidade:
-
França
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/2936167 4/1989
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
francês (PDF)
Publicado em: 23/04/2025
Package Leaflet and Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 23/04/2025