NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Odobreno
- Avian reovirus, strain S1133, Live
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski3.10/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Farmaceutski oblik:
-
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Supkutano
-
Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI01AD10
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
- FR/V/2936167 4/1989
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 23/04/2025
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 23/04/2025