Veterinary Medicines

NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES

Autorisé
  • Avian reovirus, strain S1133, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (poussin de 1 jour)
  • Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poussin de 1 jour)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poussin de 1 jour)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 500 doses
  • Outre plastique multicouche de 200 mL de solvant
  • Outre polyéthylène de 1000 mL de solvant
  • Outre polyéthylène de 500 mL de solvant
  • Outre polyéthylène de 400 mL de solvant
  • Outre polyéthylène de 200 mL de solvant
  • Boîte de 1 flacon de 1000 mL de solvant
  • Boîte de 1 flacon de 400 mL de solvant
  • Boîte de 1 flacon de 200 mL de solvant
  • Boîte de 10 flacons de 100 mL de solvant
  • Boîte de 10 flacons de 50 mL de solvant
  • Boîte de 10 flacons de 1 000 doses
  • Boîte de 1 flacon de 1 000 doses
  • Boîte de 10 flacons de 500 doses

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2936167 4/1989
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 23/04/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 23/04/2025
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