NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Εγκεκριμένο
- Avian reovirus, strain S1133, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.10/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AD10
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
- FR/V/2936167 4/1989
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 23/04/2025
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 23/04/2025