NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Autorizat
- Avian reovirus, strain S1133, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NOBILIS REO S 1133 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină (găină ouătoare)
-
Găină (pui de o zi)
-
Găină (pentru reproducție)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză3.10/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Găină (găină ouătoare)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Găină (pui de o zi)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Găină (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Găină (găină ouătoare)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Găină (pui de o zi)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Găină (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD10
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
France
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/2936167 4/1989
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 23/04/2025
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 23/04/2025