Veterinary Medicines

NOBILIS REO S 1133

Разрешен
  • Avian reovirus, strain S1133, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
NOBILIS REO S 1133
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    3.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • кокошка носачка
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • пиле за разплод
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Подкожно приложение
    • кокошка носачка
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • пиле за разплод
      • All relevant tissues
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AD10
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet International B.V.
Отговорен орган:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
  • FR/V/2936167 4/1989
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
French (PDF)
Публикувано на: 4/04/2022
Свали

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
French (PDF)
Публикувано на: 16/04/2025
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."