Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 7 ILA i

Godkänd
  • Infectious salmon anaemia virus, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ALPHA JECT micro 7 ILA injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
ALPHA JECT micro 7 ILA i
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Atlantlax
Administreringsväg:
  • Intraperitoneal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    12.60
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intraperitoneal användning
    • Atlantlax
      • Meat and offal
        0
        degree day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI10AL04
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Norge
Tillgänglig i:
  • Norge
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Pharmaq AS
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Pharmaq AS
Ansvarig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 17-11914
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Norge
Procedurnummer:
  • NO/V/0021/001
Berörda medlemsstater:
  • Island

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 22/10/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 22/10/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 22/10/2024
Ladda ner