Veterinary Medicine Information website

ALPHA JECT micro 7 ILA i

Autorizado
  • Infectious salmon anaemia virus, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ALPHA JECT micro 7 ILA i
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.28
    unidade(s) antigénica
    /
    0.05
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.70
    unidade de ensaio imunoenzimático em base logarítmica 2
    /
    0.05
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    12.60
    unidade de ensaio imunoenzimático em base logarítmica 2
    /
    0.05
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intraperitoneal
    • Atlantic salmon
      • Meat and offal
        0
        degree day
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI10AL04
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Noruega
Disponibilidade:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Pharmaq AS
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Pharmaq AS
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 17-11914
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Noruega
Número de procedimento:
  • NO/V/0021/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Islândia

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Norwegian (PDF)
Publicado em: 22/10/2024
Updated on: 14/03/2026
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Package Leaflet

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Publicado em: 22/10/2024
Updated on: 14/03/2026
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Labelling

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Publicado em: 22/10/2024
Updated on: 14/03/2026
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inglês (PDF)
Publicado em: 5/11/2026
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