Veterinary Medicine Information website

ALPHA JECT micro 7 ILA i

Разрешен
  • Infectious salmon anaemia virus, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
ALPHA JECT micro 7 ILA i
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • атлантическа сьомга
Начин на приложение:
  • Интраперитонеално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    12.60
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интраперитонеално приложение
    • атлантическа сьомга
      • Meat and offal
        0
        degree day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI10AL04
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Norway
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Pharmaq AS
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Pharmaq AS
Отговорен орган:
  • Norwegian Medical Products Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • 17-11914
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • NO/V/0021/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 22/10/2024
Updated on: 14/03/2026
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 22/10/2024
Updated on: 14/03/2026
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 22/10/2024
Updated on: 14/03/2026
Свали