Veterinary Medicine Information website

ALPHA JECT micro 7 ILA i

Autoriseret
  • Infectious salmon anaemia virus, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ALPHA JECT micro 7 ILA i
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Laks
Administrationsvej:
  • Intraperitoneal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    12.60
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Laks
      • Meat and offal
        0
        degree day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI10AL04
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Norway
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Pharmaq AS
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Pharmaq AS
Ansvarlig myndighed:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 17-11914
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • NO/V/0021/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 22/10/2024
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 22/10/2024
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 22/10/2024
Hent