Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 7 ILA i

Engedélyezett
  • Infectious salmon anaemia virus, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
ALPHA JECT micro 7 ILA injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
ALPHA JECT micro 7 ILA i
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • lazac
Alkalmazás módja:
  • Intraperitonealis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    12.60
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intraperitonealis alkalmazás
    • lazac
      • Meat and offal
        0
        degree day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI10AL04
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Norway
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Pharmaq AS
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Pharmaq AS
Felelős hatóság:
  • Norwegian Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 17-11914
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • NO/V/0021/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 22/10/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 22/10/2024
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 22/10/2024
Letöltés