Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 7 ILA i

Zugelassen
  • Infectious salmon anaemia virus, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ALPHA JECT micro 7 ILA injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
ALPHA JECT micro 7 ILA i
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    12.60
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Atlantic salmon
      • Fleisch und Innereien
        0
        degree day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI10AL04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Verfügbar in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmaq AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmaq AS
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 17-11914
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Norwegen
Verfahrensnummer:
  • NO/V/0021/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Island

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 22/10/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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