Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 7 ILA injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks

Įgaliotas
  • Infectious salmon anaemia virus, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ALPHA JECT micro 7 ILA injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Atlantinė lašiša
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    12.60
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Atlantinė lašiša
      • Meat and offal
        0
        degree day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI10AL04
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Pharmaq AS
Atsakinga institucija:
  • Norwegian Medical Products Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 17-11914
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 24/01/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 24/01/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 24/01/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.