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ALPHA JECT micro 7 ILA i

Autorizado
  • Infectious salmon anaemia virus, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ALPHA JECT micro 7 ILA i
Principio activo:
Especies de destino:
  • Salmón atlántico
Vía de administración:
  • Vía intraperitoneal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    60.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    0.05
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.28
    Unidad(es) de antígenos
    /
    0.05
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.70
    log2 Unidad(es) de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    0.05
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    90.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    0.05
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    75.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    0.05
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    75.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    0.05
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    12.60
    log2 Unidad(es) de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    0.05
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
    • Salmón atlántico
      • Meat and offal
        0
        Grado día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI10AL04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Noruega
Disponible en:
  • Noruega
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Pharmaq AS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Pharmaq AS
Autoridad responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 17-11914
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Noruega
Número de procedimiento:
  • NO/V/0021/001
Estados miembros afectados:
  • Islandia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 22/10/2024
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Prospecto

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