Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 7 ILA injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks

Geautoriseerd
  • Infectious salmon anaemia virus, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ALPHA JECT micro 7 ILA injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Atlantische zalm
Toedieningsweg:
  • Intraperitoneaal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    12.60
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Atlantische zalm
      • Meat and offal
        0
        degree day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI10AL04
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Noorwegen
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Pharmaq AS
Verantwoordelijke instantie:
  • Norwegian Medical Products Agency
Toelatingsnummer:
  • 17-11914
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 24/01/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 24/01/2024
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 24/01/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.