Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 7 ILA i

Toegelaten
  • Infectious salmon anaemia virus, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ALPHA JECT micro 7 ILA injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
ALPHA JECT micro 7 ILA i
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Atlantische zalm
Toedieningsweg:
  • Intraperitoneaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    12.60
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Atlantische zalm
      • Meat and offal
        0
        degree day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI10AL04
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Noorwegen
Beschikbaar in:
  • Noorwegen
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Pharmaq AS
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Pharmaq AS
Verantwoordelijke instantie:
  • Norwegian Medical Products Agency
Vergunningsnummer:
  • 17-11914
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Noorwegen
Procedurenummer:
  • NO/V/0021/001
Betrokken lidstaten:
  • IJsland

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/10/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/10/2024
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/10/2024
Downloaden