Veterinary Medicines

NEOMYCINE 50 COOPHAVET

Auktoriserad
  • NEOMYCIN SULFATE
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
NEOMYCINE 50 COOPHAVET
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin (smågris)
  • Kanin
  • Får (lamm)
  • Får
  • Get (killing)
  • Get
  • Nöt (kalv)
  • Fjäderfä
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver till oral lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral användning
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin (smågris)
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Får (lamm)
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Får
      • Milk
        no withdrawal period
    • Get (killing)
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Get
      • Milk
        no withdrawal period
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Fjäderfä
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA07AA01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Frankrike
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Dopharma France
Ansvarig myndighet:
  • National Veterinary Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • FR/V/0359766 8/1992
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 4/04/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.