NEOMYCINE 50 COOPHAVET
NEOMYCINE 50 COOPHAVET
Upoważniony
- NEOMYCIN SULFATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NEOMYCINE 50 COOPHAVET
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Cattle
-
Milkno withdrawal periodLa spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation).
-
- Pig (piglet)
-
Meat and offal14day
-
- Rabbit
-
Meat and offal14day
-
- Sheep (lamb)
-
Meat and offal14day
-
- Sheep
-
Milkno withdrawal periodLa spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation).
-
- Goat (kid)
-
Meat and offal14day
-
- Goat
-
Milkno withdrawal periodLa spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation).
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal14day
-
- Poultry
-
Meat and offal14day
-
Eggs0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA07AA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Dopharma France
Organ odpowiedzialny:
- National Veterinary Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- FR/V/0359766 8/1992
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 4/04/2022
Jak przydatna była ta strona?:
