NEOMYCINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
NEOMYCINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Autorisé
- NEOMYCIN SULFATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NEOMYCINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine
-
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Porc (porcelet)
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Viande et abats14day
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-
Lapin
-
Viande et abats14day
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Mouton (agneau)
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Viande et abats14day
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-
Mouton
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Laitno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine
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Chèvre (chevreau)
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Viande et abats14day
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Chèvre
-
Laitno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine
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Bovin (veau)
-
Viande et abats14day
-
-
Poultry
-
Viande et abats14day
-
Œufs0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 10 sachets de 100 g
- Sac de 25 kg
- Sac de 10 kg
- Sac de 5 kg avec fermeture zip
- Sac de 5 kg
- Seau d'une sache de 2,5 kg
- Sac de 1 kg avec fermeture zip
- Boîte de 1 kg
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dopharma France S.A.S.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Dopharma France
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0359766 8/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025