Veterinary Medicines

NEOMYCINE 50 COOPHAVET

Autorizzato
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NEOMYCINE 50 COOPHAVET
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino (suinetto)
  • Coniglio
  • Ovino (agnello)
  • Ovino
  • Capra (capretto)
  • Caprino
  • Bovini (vitello)
  • pollame
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino (suinetto)
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Coniglio
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Ovino
      • latte
        no withdrawal period
    • Capra (capretto)
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Caprino
      • latte
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • pollame
      • carne e visceri
        14
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma France
Autorità responsabile:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/0359766 8/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
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