NEOMYCINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
NEOMYCINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Autorizzato
- NEOMYCIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NEOMYCINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino (suinetto)
-
Coniglio
-
Ovino (agnello)
-
Ovino
-
Capra (capretto)
-
Caprino
-
Bovini (vitello)
-
pollame
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English500000.00/international unit(s)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
bovini
-
latteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Ovino (agnello)
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Ovino
-
latteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine
-
-
Capra (capretto)
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Caprino
-
latteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
pollame
-
carni e frattaglie14giorno
-
uova0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma France S.A.S.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dopharma France
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/0359766 8/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
Package Leaflet and Labelling
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025