Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

NEOMYCINE 50 COOPHAVET

Volitatud
  • NEOMYCIN SULFATE

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
NEOMYCINE 50 COOPHAVET
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga (põrsas)
  • küülik
  • lammas (tall)
  • lammas
  • kits (tall)
  • kits
  • veis (vasikas)
  • kodulinnud
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudse lahuse pulber
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • veis
      • piim
        no withdrawal period
    • siga (põrsas)
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
    • lammas (tall)
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
    • lammas
      • piim
        no withdrawal period
    • kits (tall)
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
    • kits
      • piim
        no withdrawal period
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
    • kodulinnud
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • munad
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA07AA01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Dopharma France
Vastutav asutus:
  • National Veterinary Medicines Agency
Authorisation number:
  • FR/V/0359766 8/1992
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 4/04/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.