Veterinary Medicines

NEOMYCINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE

Разрешен
  • NEOMYCIN SULFATE
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
NEOMYCINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • прасе
  • заек
  • агне
  • овца
  • яре
  • коза
  • теле
  • домашни птици
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Фармацевтична форма:
  • Прах за перорален разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Перорално приложение
    • говеда
      • Milk
        no withdrawal period
    • прасе
      • Meat and offal
        14
        day
    • заек
      • Meat and offal
        14
        day
    • агне
      • Meat and offal
        14
        day
    • овца
      • Milk
        no withdrawal period
    • яре
      • Meat and offal
        14
        day
    • коза
      • Milk
        no withdrawal period
    • теле
      • Meat and offal
        14
        day
    • домашни птици
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA07AA01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Dopharma France S.A.S.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Dopharma France S.A.S.
Отговорен орган:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
  • FR/V/0359766 8/1992
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
French (PDF)
Публикувано на: 5/03/2025
Свали

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
French (PDF)
Публикувано на: 27/02/2025
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."