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Veterinary Medicines

NEOMYCINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE

Zugelassen
  • NEOMYCIN SULFATE

Produktidentifikation

Arzneimittel:
NEOMYCINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
    • Ziege, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        no withdrawal period
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Hausgeflügel
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Dopharma France S.A.S.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma France
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/0359766 8/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025

Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 15/10/2025