NEOMYCINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
NEOMYCINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Zugelassen
- NEOMYCIN SULFATE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NEOMYCINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Ferkel
-
Schaf, Lamm
-
Schaf
-
Ziege, Lamm
-
Ziege
-
Saugkalb
-
Hausgeflügel
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Schaf
-
Milchno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine
-
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Ziege, Lamm
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Ziege
-
Milchno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine
-
-
Saugkalb
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Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Hausgeflügel
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
Eier0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dopharma France S.A.S.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dopharma France
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/0359766 8/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Package Leaflet and Labelling
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