Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

NEOMYCINE 50 COOPHAVET

Felhatalmazott
  • NEOMYCIN SULFATE

Termék azonosítása

Készítmény neve:
NEOMYCINE 50 COOPHAVET
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • malac
  • nyúl
  • bárány
  • juh
  • kecskegida
  • kecske
  • borjú
  • baromfi
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
  • Por belsőleges oldathoz
Withdrawal period by route of administration:
  • Oralis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        no withdrawal period
    • malac
      • Meat and offal
        14
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        14
        day
    • bárány
      • Meat and offal
        14
        day
    • juh
      • Milk
        no withdrawal period
    • kecskegida
      • Meat and offal
        14
        day
    • kecske
      • Milk
        no withdrawal period
    • borjú
      • Meat and offal
        14
        day
    • baromfi
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA07AA01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Dopharma France
Felelős hatóság:
  • National Veterinary Medicines Agency
Engedély száma:
  • FR/V/0359766 8/1992
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 4/04/2022
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.