NEOMYCINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
NEOMYCINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Atļautas
- NEOMYCIN SULFATE
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
NEOMYCINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Cūka (sivēns)
-
Trusis
-
Aita (jērs)
-
Aita
-
Kaza (kazlēns)
-
Kaza
-
Liellops (teļš)
-
Mājputni
Lietošanas veids:
-
Iekšķīgai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English500000.00/starptautiskā(s) vienība(s)1.00grams(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Iekšķīgai lietošanai
-
Liellops
-
Piensno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine
-
-
Cūka (sivēns)
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
-
Trusis
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
-
Aita (jērs)
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
-
Aita
-
Piensno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine
-
-
Kaza (kazlēns)
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
-
Kaza
-
Piensno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine
-
-
Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
-
Mājputni
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
Olas0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QA07AA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Dopharma France S.A.S.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Dopharma France
Atbildīgā iestāde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
- FR/V/0359766 8/1992
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 15/10/2025