Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Godkänd
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ICTHIOVAC VR/PD EMULSION INJECTABLE POUR BARS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulsione iniettabile per spigole
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Havsaborre
Administreringsväg:
  • Intraperitoneal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intraperitoneal användning
    • Havsaborre
      • Fish meat
        0
        degree day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI10X
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel med vissa receptfria förpackningsstorlekar
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Frankrike
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/3638521 0/2017
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0314/001
Berörda medlemsstater:
  • Kroatien
  • Cypern
  • Grekland
  • Italien
  • Portugal
  • Spanien

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 19/02/2024
Ladda ner
italienska (PDF)
Publicerad på: 19/02/2024
Ladda ner

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 25/01/2023
Ladda ner