Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Volitatud
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ICTHIOVAC VR/PD EMULSION INJECTABLE POUR BARS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulsione iniettabile per spigole
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • huntahven
Manustamisviis:
  • Intraperitoneaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneaalne
    • huntahven
      • kalaliha
        0
        degree day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI10X
Õiguslik tarnestaatus:
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
  • FR/V/3638521 0/2017
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0314/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Portugal
  • Hispaania

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 19/02/2024
Lae alla
Italian (PDF)
Avaldatud: 19/02/2024
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 25/01/2023
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 25/01/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.