Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Oprávnený
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
ICTHIOVAC VR/PD EMULSION INJECTABLE POUR BARS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulsione iniettabile per spigole
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intraperitoneálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneálne použitie
    • Seabass
      • Fish meat
        0
        degree day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI10X
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/3638521 0/2017
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0314/001
Dotknuté členské štáty:
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Grécko
  • Taliansko
  • Portugalsko
  • Španielsko

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 19/02/2024
Stiahnuť
Italian (PDF)
Publikované na: 19/02/2024
Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 25/01/2023
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 25/01/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.