Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Registruotas
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ICTHIOVAC VR/PD EMULSION INJECTABLE POUR BARS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulsione iniettabile per spigole
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Europinis vilkešeris 
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Europinis vilkešeris 
      • Žuvų mėsa
        0
        laipsniadien.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI10X
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu, išskyrus tam tikrų dydžių pakuotes
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Nauja veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos numeris:
  • FR/V/3638521 0/2017
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0314/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 19/02/2024
Parsisiųsti
Italų (PDF)
Paskelbta: 19/02/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 15/10/2025
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 25/01/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.